Código: 72956 | Asignatura: Química Médica | ||||
Créditos: 3 | Tipo: | Curso: NULL_VALUE | Periodo: 1º S | ||
Departamento: | |||||
Profesorado: | |||||
GARCIA CASTILLO, JESUS MARIA [Tutorías ] |
Conceptos fundamentales en Química Médica. Interacciones fármaco-receptor. Metabolismo de fármacos. Fármacomodulación. Relaciones estructura-actividad cuantitativas (QSAR). Introducción al diseño de fármacos: Inhibidores enzimáticos. Fármacos que actúan sobre los distintos tipos de receptores
G-1 Integrar conceptos avanzados de los diferentes aspectos de la Síntesis Química, y aplicarlos a la resolución de problemas en entornos nuevos dentro de contextos más amplios o multidisciplinares, en el ámbito de la investigación o la industria
G-2 Planificar y ordenar el trabajo de laboratorio, gestionando el tiempo y los recursos
G-3 Redactar informes científicos y técnicos, y exponer ponencias y presentaciones ante público especializado
G-4 Analizar de manera crítica la información de la bibliografía e integrarla para plantear y contextualizar un tema de investigación en el ámbito de la Síntesis Química
E-1 Analizar, discutir y obtener conclusiones de los datos obtenidos de manera autónoma en los experimentos de laboratorio relacionándolos con las teorías apropiadas y utilizando fuentes bibliográficas primarias
1) Conocer, analizar y aplicar los fundamentos del diseño, la síntesis y los modos de acción de fármacos.
2) Conocer los aspectos fundamentales de la Química Orgánica de los sistemas biológicos y de los productos naturales del metabolismo secundario.
Metodología - Actividad | Horas Presenciales | Horas no presenciales |
A-1 Clases expositivas/participativas | 23 | |
A-2 Prácticas | 7 | |
A-3 Debates, puestas en común, tutoría grupos | ||
A-4 Elaboración de trabajo | 7 | |
A-5 Lecturas de material | 25 | |
A-6 Estudio individual | 10 | |
A-7 Exámenes, pruebas de evaluación | 3 | |
A-8 Tutorías individuales | ||
Total | 33 | 42 |
Resultados de aprendizaje |
Actividad de evaluación |
Peso (%) | Carácter recuperable |
Nota mínima requerida |
---|---|---|---|---|
R1, R2 | Examen escrito | 60 | Mediante prueba escrita (60%) | No |
R1, R2 | Exposiciones | 20 | Mediante prueba oral (15%) | No |
R1, R2 | Trabajos prácticos | 20 | Mediante prueba práctica (25%) | No |
La asistencia a las clases expositivas y a las sesiones de prácticas de ordenador y de laboratorio es obligatoria. La ausencia no justificada conllevará la realización de un examen final que supondrá el 100% de la calificación. Se realizará un examen tipo prueba objetiva una semana después de la finalización de las clases expositivas que supondrá un 60% de la calificación. Los y las estudiantes deberán cumplimentar unas fichas de seguimiento de cada bloque de temas. Estas fichas serán evaluadas y supondrán un 20% de la calificación final. Las sesiones de prácticas de ordenador y de laboratorio serán también evaluadas en base a su ejecución y a la disposición de cada estudiante. Esta evaluación supondrá un 20% de la calificación final. Durante el desarrollo de las pruebas de evaluación quedará prohibida la utilización de libros, notas o apuntes, así como de aparatos o dispositivos telefónicos, electrónicos, informáticos, o de otro tipo, por parte del alumnado [Solo se permite llevar calculadora].
Resultado de aprendizaje | Sistema de evaluación | Peso (%) | Carácter recuperable |
R1, R2 | Examen final | 40-60 | Recuperable mediante prueba escrita |
R1, R2 | Trabajo y exposición | 15-20 | Recuperable entregando el trabajo corregido |
R1, R2 | Resultados e informe | 25-35 | No |
Tema 1. Conceptos básicos en Química Médica y nomenclatura de fármacos. Anéstesicos locales, hipoglucemiantes orales, glicósidos cardiotónicos, inhibidores enzimáticos.
Tema 2. Receptores. Naturaleza y criterios de identificación. Interacciones fármaco-receptor. GABA y benzodiazepinas. Hormonas esteroideas.
Tema 3. Principios de farmacocinética y metabolismo de fármacos.
Tema 4. Métodos de búsqueda y descubrimiento de nuevos fármacos. La modificación molecular. Las encefalinas, la Morfina y los opiáceos.
Tema 5. Relaciones estructura-actividad cuantitativas (QSAR).
Tema 6. Modificaciones estructurales que influyen en las propiedades farmacocinéticas. Profármacos.
Tema 7. Fármacos que actúan sobre receptores de acetilcolina.
Tema 8. Fármacos que actúan sobre receptores adrenérgicos, dopaminérgicos y serotoninérgicos.
Programa práctico: Práctica 1. Aplicación de métodos QSAR.Práctica 2. Aislamiento y caracterización de los principios activos de diversos medicamentos.
PRÁCTICA 1. APLICACIÓN DE MÉTODOS QSAR.
PRÁCTICA 2. AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS DE DIVERSOS MEDICAMENTOS
Acceda a la bibliografía que el profesorado de la asignatura ha solicitado a la Biblioteca.
1. C. Avendaño. "Introducción a la Química Farmaceutica. Interamericana-McGraw-Hill. 2ª Ed., 2001.
2. A. Delgado, C. Minguillón, J. Joglar. "Introducción a la Química Terapéutica". Ed. Díaz de Santos, 2004.
3. G. L Patrick "An Introduction to Medicinal Chemistry". Oxford U. Press. Oxford, 2001.
4. G. Thomas " Fundamentals of Medicinal Chemistry". J. Willey, New York, 2004.
5. C. G. Wermuth " The Practice of Medicinal Chemistry" Academic Press, London, 1996.
6. D. Mauleón, A. Delgado "Nomenclatura Química Sistemática de los Fármacos" PPU, 1987.
7. J.A. Galbis "Panorama Actual de la Química Farmacéutica" Universidad de Sevilla, 2000.
8. D. R. Hawkins "Biotransformations" Vol. 1-6. The Royal Society of Chemistry, London, 1988-1994.
9. A. Gringauz "Introduction to medicinal chemistry : how drugs act and why" Wiley-VCH, New York, 1996
Clases teóricas
Facultad de Farmacia. Vitoria.
También a través de videoconferencia en la UPNA
Clases prácticas
Presenciales en la Facultad de Farmacia de Vitoria